Carla Dickson garante R$ 30 milhões para o autismo e famílias atípicas no RN em 2026

A deputada federal Carla Dickson (União Brasil-RN) anunciou a destinação de R$ 30 milhões em recursos para o fortalecimento de políticas públicas voltadas às pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA) e ao apoio às famílias atípicas em todo o Rio Grande do Norte. O investimento está previsto no orçamento de 2026 e consolida o Projeto Cuidar RN como um dos principais eixos de sua atuação parlamentar.

Reconhecida nacionalmente como a “Deputada do Autismo”, Carla Dickson tem direcionado seu mandato à transformação de demandas sociais em ações concretas. Segundo a parlamentar, o volume de recursos assegurado representa um avanço histórico diante da ausência, ao longo dos anos, de políticas estruturantes voltadas a esse público.

“O cuidado com as pessoas autistas e suas famílias não pode ser tratado como pauta secundária. Esse investimento é uma resposta direta a uma dívida histórica do Estado com quem sempre precisou lutar sozinho por acolhimento e dignidade”, destacou a deputada.

Projeto Cuidar RN

O Cuidar RN nasceu a partir da escuta ativa de famílias em diversos municípios potiguares. Diferente de iniciativas formuladas apenas em gabinete, o projeto foi estruturado com base em demandas reais e atua sobre um tripé fundamental: saúde, assistência social e inclusão.

“Política só faz sentido quando toca vidas de verdade. O Cuidar RN nasceu da dor e da superação de famílias que, por muito tempo, foram invisíveis. Transformar essa dor em política pública é a nossa missão”, afirmou Carla Dickson.

Estratégia e aplicação dos recursos

O planejamento para a execução dos R$ 30 milhões está dividido em etapas que garantem a continuidade e a sustentabilidade das ações em todo o estado:

Curto prazo: ampliação de campanhas de conscientização e informação, com foco no combate ao preconceito e à desinformação sobre o autismo;

Médio prazo: fortalecimento da rede de apoio direto às famílias atípicas, com atenção especial à saúde mental de mães, pais e cuidadores;

Longo prazo: promoção de melhorias permanentes na qualidade de vida das pessoas com TEA e garantia efetiva de direitos.

Os recursos permitirão a continuidade e a expansão de atendimentos já existentes em várias cidades do Rio Grande do Norte, fortalecendo a integração entre comunidade, instituições sociais e poder público. Para Carla Dickson, o compromisso é claro: cuidar da pessoa atípica começa, necessariamente, pelo suporte integral à sua família.